طرح علاج جيني جديد لمرضى فقر الدم في بريطانيا.. ما هي تكلفته؟
بالتزامن مع التطورات التي يشهدها المجال الطبي، سيتم طرح علاج جيني رائد لديه القدرة على علاج مرض فقر الدم المنجلي في هيئة الخدمات الصحية البريطانية، وذلك وفقًا لـ thesun.
طرح علاج جيني لمرضى فقر الدم في بريطانيا
فقر الدم، حالة وراثية تسبب تجلط الدم لأنها تجعل خلايا الدم الحمراء تتشكل بشكل غير صحيح، ويستخدم العلاج تقنية تحرير الجينات كريسبر المتطورة لإزالة الدم من المريض، وتصحيح الحمض النووي المعيب، ثم ضخه مرة أخرى إلى الجسم.
ويؤدي هذا العلاج الجيني المتطورة، بدوره إلى تحفيز إنتاج خلايا الدم الحمراء الصحية ويمنع ظهور أعراض المرض.
وتوصلت التجارب السريرية، إلى أن العلاج الجيني، يمكن أن يوقف أزمات فقر الدم المنجلي، وهو أخطر الأعراض إذ تصبح الأوعية الدموية مسدودة بشكل مؤلم.
وتبلغ تكلفة العلاج الجيني لمرة واحدة أكثر من مليون جنيه إسترليني لكل مريض، لكنه يقضي على المرض بنسبة تصل إلى 97%.
طبيعة فقر الدم وأعراضه
يعد فقر الدم أحد الحالات الطبية التي تتميز بعدم وجود كمية كافية من خلايا الدم الحمراء التي تنقل الأكسجين إلى الأنسجة.
وتشمل أعراض فقر الدم:
- التعب.
- شحوب البشرة.
- خفقان قلب سريع وغير منتظم.
- ضيق التنفس.
- آلام في الصدر.
- الدوخة.
- تغيرات في الحالة الإدراكية.
- برود اليدين والقدمين.
- الصداع.
- احتشاء عضلة القلب.
